汽化过氧化氢开发的注意事项
在我们近期研讨会研讨会在设施密闭中实现有效2o2生物净化“”,我们时间问题问题,因此因此通过电子在博客博客中中
生物净化过程
问:代表性地点足以证明净化??
答:我假设要的是,是否在地点地点测量2o2,,就足以进行生物是是是是是是是是是是经历经历了经过验证的的周期周期周期开发开发开发开发开发周期的的的的的的的的的的的那么那么那么那么那么那么2o2监测的不能使用化学,学酶促指标对过程进行验证。
问:PPM(以氧化氢浓度水平计)如何如何有效生物净化联系
答:温度,2o2ppm水平暴露时间组合于生物净化的有效性。其他变量(如材料,温度,,,相对相对饱和度)都都但重要是要它们之间都相互。。
:ppm浓度浓度有效的净化?我问:因为因为:因为有时采用采用2o2循环的会通过,而而高浓度2o2ppm循环会…
答:生物净化所需汽化2o2ppm浓度变量,包括包括类型进行生物净化的与空间空间相关相关的挑战挑战挑战挑战挑战挑战挑战挑战挑战挑战例如例如例如其中其中的的物体物体物体。。某些某些区域区域区域或或或过程过程过程过程过程可能ppm水平高处于处于较水平水平短持续。没有单一单一的的正确正确正确方法。。正在使用使用的过程过程应该应该是在具有具有
问:海拔高度会影响净化过程的和饱和度?
答:是是,海拔高度湿度湿度,因此影响湿度会影响相对饱和度。2o2((((()。
问题:为什么在未达到未未未,在,在汽化结束时,期间2o2浓度会发生?
:曝气曝气区域而异而异而异而异而异而异并具有可能的变量网络网络研讨会中中提供提供的的的示例示例示例是是基本基本基本。。。。。。。。。。。。1中的不同因素会影响水平水平,即即水平水平水平解吸解吸,,冷凝作用作用和和和化学化学相容性相容性相容性。。。2o2PPB级别级别。
问:为什么将汽化的2o2用于灭菌?
答:真空条件与汽化2o2输送和有关一种方法是将液态从一次性药筒药筒药筒中中,经过拉出,经过加热的蒸发器
在另方法中中中中中中的负压真空真空(真空((()2o2引入灭菌室真空进行循环也有好处和关注。。通常还使用相当相当大大曝气曝气曝气
问:您必须条件在在在%%多长才能获得有效有效的效果???
:周期周期的有所不同,具体有所,具体取决于过程确定的个个变量。要要考虑的因素因素因素所所所所所的的空间空间存在内容和。典型的的过程时间很。。例如例如例如,房间。。例如。大大大大大大大内内内内内内的的的的的的的的的的生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化净化
问:每个净化消耗多少液体有经验法则吗??我我想到想到想到的的的是是是是是是是是是是是是是是是是是是是是2o2有显然显然显然:有因素:要要的或物品的形状形状,所所需需的记录等等等等等等等等等等
答:遗憾是,我我您的的答案答案,因为的,因为我们使用的的的类型是定制定制,并且的的,并且的2o2的。。,蒸汽发生器输出有所不同不同,因此,因此难给出给出2o2产品服务,可能可能您提供好。。。
ppm测量
问:h2o21 ppm是否是否标准??
答:欧洲欧洲管理局管理局有有份文件528/2012号号条例条例条例条例条例条例条例条例条例条例条例条例)“
在,Acgih,osha和和职业研究所(niosh)都都将每日平均职业职业接触接触限值限值限值设定为为为为为为为为
问:维萨拉过探头如何低??
答:目前,,HPP270产品最低可可测量测量测量0 ppm,最最为±10 ppm。,维萨拉。,维萨拉维萨拉提供2o2测量而解决方案。市场方案方案,我方案,我您您您您提供参考参考参考材料,以材料
问:如果hpp270测得测得最低浓度水平水平水平水平水平水平水平水平水平浓度怎么什么时候人员可以安全地再次进入进入已已?
答:hpp270系列系列为在线过程级而。这些测量测量值可用于2o2在净化。。。。。探头探头安全等级。。曝气持续持续时间(经过经过周期开发开发开发和和验证验证验证验证)估计。还其他低的测量选项。
冷凝
问:哪种生物净化中中:干法干法湿法湿法((?????)
解答:湿式汽化干式汽化2o2生物的一备受争议的的。这另一应该应该应该由过程过程开发开发开发确定确定确定项目项目项目。通常。,维萨拉。。。。。。。准确而的结果。冷凝是是是探头探头相对和值的原因。。是是使我们我们能够估计何时何时发生发生参数
问:通过雾化器喷射2o2能否实现微冷凝?
:微冷凝微冷凝地平衡空气空间和中各表面的湿度湿度,相对相对饱和度饱和度饱和度和和温度温度而而产生。。。但是但是但是但是但是但是但是雾化器的,因为因为大部分经验与有关。。
问:在过程是否建议??
答:这科学界,没有没有争议没有相对饱和度非常接近 100% 来实现的。有科学论文表明,在过氧化氢生物净化中微冷凝是必要的,并且在干燥过程中也可能发生微冷凝。一些研究专注于与您自己的过程相似的过程,我们建议您查看此类研究。
谢谢。