ヴァイサラgxpラーニング
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网络研讨会「医薬品のモニタリングにおけるデータ」」
インテグリティはでようようにさ维持べきであるかか规制规制规制要件要件でで求め求め求められるデータデータインテグリティインテグリティインテグリティ确保确保确保确保のののためためためためのの最新最新最新のの実践実践情报情报をインテグリティ确保ためベストプラクティスについて解说します。（所所：约约：48分）
网络研讨会「gxp规制准拠にできる环境システムの」」」
gxp环境モニタリングで陥りやすい例そこから考察についてについていたし。。
fdaのややややサンプル検证ながら，ででどのどのようににに准拠违反を回避できるできるのかかを学ん学んでいきいきますますます。。ウェブウェブを通じてを通じてを通じてを通じてを通じてを通じて，，目的です。
环境（CMS）ととシステム（BMS）用途用途适した选択选択选択
ビル（BMS）またはまたは自动（BAS）ははビルを效率に管理するために设计设计さてててます
（cms）または环境（EMS）はは环境条件し，规制规制准拠准拠のためのななデータを生成し记录记录ますますますますははははははを学びます。
ワクチン制造と物流におけるソリューションソリューション
3名専任担当がとプロセスにおけるの解决策を网罗网罗して解说ていきますます。
最初に勾配ワクチン制造精制段阶使用さプロセス屈折率计について述べます。
に，，バイオ除染，などなどワクチン研究およびおよびにおけるいくついくつかかののの重要重要な値値についてについて事例事例とと课题点点を検证検证していきますます最后について，保管およびのに求め环境の性に焦点をを当ててて。。。
GXPライブラリー
白皮书
データインテグリティをするするする环境环境システムの管理
化システム自动が进み，业务のグローバル化および市场市场化化ののコストコストコストのの増加伴い伴い，，データデータのの生成，，取り扱いおよびおよび保管保管保管保管关する规制规制规制规制ののの要件要件要件要件要件8つ取り上げる取り上げる取り上げるつのから化れたたののデータインテグリティインテグリティ维持维持するするのの概要概要をを理解
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平均（平均动力学温度：mkt）は-温度-温度-温度の动态に対応する温度定义定义されます。。。
本书はについて解说ています：
规制机关と定义
平均速度的温度用いる时期と场所
平均速度的温度を方法方法
