医薬品制造バイオプロセスで液体浓度インライン计测

歩留まりをせ常に仕様どおりの生产し，生产コスト削减

医薬の制造は，，，，品质を确保にに厳しく厳しく厳しく规制规制さささされれていいますます。。イノベーションイノベーションををををを促进促进促进促进しししししし，，，，，，效率效率效率效率效率效率效率效率ををををををををするするこれは的医薬品开発，，およびおよび保证ためための枠组み枠组みですです。。。。。。。ははははは，，医薬品医薬品医薬品制造制造におけるにおけるにおける最新最新のの科学科学的的的cm（cm）cm（cm）は（（（（ははは新しい新しい业界业界のトレンド，従来従来のののバッチバッチベースのの制造制造にににに比べ比べ比べ比べ比べ比べ比べ比べ比べがががががががががにはタイムのと计测机器必要。。。

K-Patents®制薬用率计率计医薬医薬およびおよびテクノロジープロセスに特别にに设计设计设计さされ（（（（（（有效有效有效，，，，，，，，，，，，，性のなインライン计测をます。用保护具，创伤创伤包帯，医疗用用埋め込み部品のの制造制造制造。

设计による，安全性，有效性

k-patents制薬制薬率计が提供する性高い计测计测は，，重要重要なプロセスプロセスプロセスプロセスパラメータパラメータパラメータパラメータパラメータ，，，，，プロセスを理解するするののに，，，ののののののの。この，制造の検证，およびに关する规制要件要件を満たすのにに役立つことをを特笔特笔特笔。

，継続インライン计测と提供はは生产サイクル时间时间し，，生产生产能力能力能力をを高め不合格不合格をを防ぎ防ぎ，，制造におけるにおける人为的的ミスをなくしし変动提供する役立ち。医薬品医薬品において，この技术は试験所所规模からからからから，，プロセス开発开発使用使用さされるれるバッチバッチ，商品化化を支援支援するK-Patents制薬制薬制薬制薬屈折计をすると，薬薬开発开発时间をますますますますます

継続的正确なインライン计测

k-patents制薬制薬率计は，プロセスプロセスプロセスプロセスプロセス制造制造に沿った用途においてにおいて，継続かつ正确正确で，信頼とと再现性性高く缲り返し缲り返し
•すべてのまたはのをイーサネット経由で。。
•CGMP（现行制造规范）のの。。。
•3-aサニタリーおよびおよび认证认证取得。。
•21 CFR部分11（规则21条11章）にに准拠た监查迹および管理。。。
•トレーサブルな校正検证。
•IQ/OQ文书文书。