校正试験所モニタリング
のソリューション制薬およびバイオテクノロジー用途,开発制造,および流通流通分野分野でででのの试験所所环境ののおよびおよび计测をを行い行います。データロガー,変换器,プローブ,およびソフトウェアを提供ています。
无数のパラメータ(pat)手法使用提供ををををををを提供提供提供提供提供提供提供提供ししますますますまたまたまたまた,,,プロセスプロセス((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((に最适です。
试験所モニタリングおよび计测用途
- 冷蔵库,,低温室,ln2
- クリーンルーム
- 校正试験所
- インキュベータ
- 安定性および槽
- グローブボックスアイソレータ,パスボックス除染
- 干燥,圧缩空気
- 动物施设
211条211章の第规则规则第第のの章章コードコードコード最终制品制品制品に対するに対するに対する现行现行适正规范规范,,ガイダンスガイダンスガイダンスガイダンスとシステム工程内最终制品の品质,,正确の维持维持维持,,,分析分析分析といっといった,制薬制薬およびおよびバイオバイオテクノロジーテクノロジーテクノロジー分野分野分野ででののの构成构成构成构成要素要素要素要素要素要素で,センサおよびシステムは精度高いデータ包括的规制规制にに准拠しししたた记录のほかほか,,校正校正,设置,バリデーション,およびおよび
关连事例
GXP基准およびの条项条项
记事,ホワイト,アプリケーションノート,,,などはをご覧ください。