关于过氧化氢蒸气感应的专家建议

如果您错过了我们最近的网络研讨会“在设施和遏制系统中实现有效的H2O2生物污染”，您可以看着录制版本。

在网络研讨会期间，我们收到了许多问题，我们没有时间回答。之后，我们的专家回答了，我们在这里分享了他们关于这三个类别中广泛的问题的建议：

• 蒸发过氧化氢传感器
• 设备，材料和结构
• 生物指标

蒸发过氧化氢传感器

问题：当我们在周期开发中使用典型的RH传感器时，它们是否测量相对湿度或相对饱和？换句话说，蒸发h₂o₂影响典型RH传感器的RH读数？

答：水和过氧化氢具有非常相似的分子结构，它们都会影响存在的空气的湿度。因此，与空气混合物的实际饱和度相比，没有催化层的典型RH传感器将具有更大的湿度值。是的，蒸发的H₂o₂确实会影响典型的湿度传感器，并且会在反复暴露时导致传感器的加速漂移。带有催化层的相对湿度传感器仅由水蒸气引起的空气湿度。在h期间₂o₂暴露于RH％值低于相对饱和RS％值。了解有关相对饱和的更多信息这个网络研讨会。

此外，Vaisala提供了一些传统的RH/温度仪器，并带有传感器，其中包括催化层。该层以及我们的温暖探针技术和化学清除功能，可以通过蒸发H提供真正的RH测量₂o₂当下。有关这些其他工具的信息：

湿度和温度探针HMP3

湿度和温度计系列HMT330

过氧化氢HPP270

设备，材料和结构

问题：蒸发h₂o₂推荐在雾化系统上？

答：HPP270系列探针可用于测量蒸发H₂o₂在这两种情况下，选择生物污染系统时都有几个变量。Vaisala不在蒸发器或雾化系统上占据一席之地。我们为智能监控和控制关键过程提供传感设备。最好与系统供应商交谈，以了解设备是否满足您的应用程序的需求。

问题：H通常用于H的设备和MOC（操作条件下的维护）₂o₂净化，包括房间建设，HVAC系统（包括管道密封）？我已经看到需要电动密封件来阻止发酵室中的回报和供应管道，因为空气处理器不仅连接到该房间，而且有可能将蒸发过氧化氢返回到其他地区的其他区域。

答：我们建议您查看网络研讨会期间提供的资源材料以供参考。也就是说，可以在H的腐蚀作用中生存的材料₂o₂需要冷凝。

问题：您能评论蒸发h的报告吗₂o₂会被房间或隔离器中的材料吸收，然后在充气后随着时间的推移浸出？这种浸出作用可能导致通风区域下的积累或在H中生产的产品灭活₂o₂熏制的设施？

答：谢谢您的问题，尽管Vaisala无法评论蒸发H的结果₂o₂解吸可能有，我们确实知道某些材料会吸收并释放蒸发h₂o₂以不同的速度和浓度。在此过程中仔细选择区域和项目的材料，结合足够的充气持续时间可以帮助减轻任何潜在的潜在影响。问题区域的适当周期开发可能包括一个可能涉及额外低水平监测的后阶段。

问题：在每年两次净化的实验室和H₂o₂是否通过金属管道提取，随着时间的推移，管道腐蚀的可能性是多少？

答：有太多的变量需要考虑提供自信的答案。安全的答案是说，如果有腐蚀管道的危险将不同的区域暴露于不安全水平的蒸发h，则应进行定期检查₂o₂被提取。

会影响腐蚀可能性的因素是该过程中使用的蒸发H2O2的浓度，在生物污染周期期间发生的任何凝结或实验室管道中凝结的风险。如果排气管的温度低于撤离空气，则具有更高的冷凝和腐蚀风险。

问题：哪种更好的净化方法：通过空气处理单元或直接注入房间？

答：如果只有一个可以被生物污染的房间，则在房间内使用蒸气发生器可能会更容易。我们的大多数客户都使用集成到房间或隔离器的位置的热量蒸发。这些蒸气发电机很容易控制，并且温度差异更容易管理。

生物指标

问题：如何为生物污染挑战研究选择生物学指标的位置？

答案：尽管Vaisala不出售生物学指标，但我们已经看到，许多客户将BIS放在他们认为最难生物污染的地方。生物指标的供应商可以提供产品规格和指导。但是，有一些从事灭菌服务的人在博客和其他出版物中提供经验。这是一个服务提供商Ardien Consulting的博客。“流氓生物学指标。”

问题：您是否建议将生物学指标一式三份放置以防止“流氓”双bis？您是否建议在重复或一式三份（在一个位置）中运行BI？

答：谢谢您的问题，但是Vaisala不能为我们不直接参与的产品和方法提供指导。我建议您查看我们向网络研讨会提供的资源材料以供参考。也就是说，我们知道使用重复的BI来提高保证水平是司空见惯的，一式三份BI可以在更具挑战性的领域使用。

以下是来自各个行业组织的一些参考材料，有些是为了购买：

• “芽孢杆菌属普通孢子对过氧化蒸气氢的抗性“ M. Kokubo，T。Inoue和J. Akers，PDA药学科学技术杂志，第52卷，第5号

• “H的开发和量化₂o₂去污循环“ Volker Sigworth，Claude Moirandat，PDA药学科学技术杂志，第54卷，第4号

• “建议用于无菌处理和无菌测试的隔离器” 2002年药物检查合作计划

• ISO 11138-1卫生保健产品的灭菌 - 生物指标 - 第1部分：一般要求