ISO/IEC 17025：2017：规格，决策规则和校准风险评估的新定义
2017年对ISO/IEC17025的修订包括有关合规性和新的基于风险的方法的更好指导。在本网络研讨会中，我们讨论了生命科学环境中温度和湿度校准的修订。
在本网络研讨会中，您将学习：
- 如何确定应用程序是否需要ISO 17025，或者ISO 9001校准是否足够。
- 如何处理修订的新要求，以确定规格和决策规则的明确定义。
- 如何使用风险评估作为工具，以决定在受规定环境中遵循哪种标准。
演讲者
丹尼尔很高兴
丹尼尔很高兴
技术支持服务经理
丹尼尔·索夫（Daniel Soave）是一名流程质量工程师，曾是Vaisala的质量经理。他目前是Vaisala在北美连续监测产品的技术支持经理。丹尼尔还负责开发，维护和改善Vaisala的波士顿校准实验室的质量管理系统，特别关注ISO9001，ISO14001，OHSAS18001和ISO17025。
保罗·丹尼尔（Paul Daniel），瓦萨拉
高级GXP监管合规专家
保罗·丹尼尔（Paul Daniel）是Vaisala的高级GXP监管专家。他在GMP监管的行业工作了20多年，帮助制造商在广泛的资格项目中运用良好的制造实践。他的专长包括映射，监视和计算机化系统。在Vaisala，Paul负责监督并指导Vaisala Viewlinc环境监测系统的验证计划。他担任客户倡导者，以确保ViewLinc环境监测系统符合生命科学和受监管应用程序的要求。保罗毕业于加州大学伯克利分校，拥有生物学学士学位。
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